什么是脊髓空洞？
什么是脊髓空洞，脊髓空洞症中晚期病情的症状是什么？？？
脊髓空洞症，又称脊髓液性脊髓空洞症，是指在脊髓中形成一个空洞，包括两种不同病理状态下病理性增大的中央脊髓管和脊髓实质。该病的发病是潜伏的，进展缓慢。男性多于女性。主要临床表现为节段分离感觉障碍、运动障碍、自主神经障碍、脊柱侧凸、关节变形等。
脊髓空洞症中晚期病情的症状：
一般包括严重的节段性分离性感觉障碍、运动、自主神经功能障碍等方面的症状。
1、严重的节段性分离性感觉障碍。脊髓空洞症在中晚期会出现节段性分离性感觉障碍。痛觉以及温觉会明显减退，甚至会直接消失，但是感觉还是存在的。这种症状可以在一侧出现，也可以在两侧出现。
2、运动。如果是颈、胸段空洞，可能会对脊髓前角产生不良的影响，这样就容易引发一系列的不良症状，比如一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪。若是病情非常严重，有可能会出现手部畸形或者是爪形手。
3、自主神经功能障碍。脊髓空洞症在中晚期会出现一些自主神经损害症状。如果脊髓侧角的交感神经脊髓中枢出现相应的病变，则病变损害的相应节段、肢体以及躯干的皮肤会有分泌汗液异常的问题出现，有一些患者可表现为多汗。严重的患者在中晚期还会出现大小便障碍以及反复的泌尿系统感染。如果患者出现以上症状，需要及时去医院进行手术治疗。手术的目的是排除空洞的液体，降低脊髓内压，解除小脑扁桃体、延髓、脊髓的骨性压迫。
以下这些人易患脊髓空洞：
1.女性，有统计数据是大约是1.3：1，也就说女性稍微高一点，临床上见到的这种疾病的发病者基本都是女性，男性比较少，
2.年龄一般都是在30到40岁，有的个别的年龄可能稍微晚一点，40多岁50岁左右，但一般认为来说的话，都是在30岁左右，
3.很难说一定就是Chiari畸形导致的，因为这个疾病目前还是认为有先天性的发病基础，所以与胚胎发育各方面有关系，国外的研究机构，进行了一些关于基因的分析，发现一部分遗传性的原因在里面，所以人的胚胎发育过程，也有可能是在后天各种的物理化学很多原因，都在里面参与了发病的过程.
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